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導讀:新版GMP潔凈度等級A、B、C、D《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(新版GMP)于2011年3月1日起施行,本文主要介紹新版GMP中關于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別。
中國 GMP(2010修訂)2010年版GMP附錄1 無菌藥品,第三章,第九條……潔凈區各級別空氣懸浮粒子的標準規定如下表:
潔凈度級別 | 懸浮粒子大允許數/m3 |
近似對應 傳統規格 | |||
靜態 | 動態 | ||||
≥0.5μm | ≥5μm | ≥0.5μm | ≥5μm | ||
1級 | 3520(ISO5) | 20 | 3520(ISO5) | 20 | 100級 |
B級 | 3520(ISO5) | 29 | 352000(ISO7) | 2900 | 100級 |
C級 | 352000(ISO7) | 2900 | 3520000(ISO8) | 29000 | 10,000級 |
D級 | 3520000(ISO8) | 29000 | 不作規定 | 不作規定 | 10,0000級 |
98年版與2010年版GMP潔凈區各級別空氣懸浮粒子標準對照:
潔 凈 度 級 別 | 2010年版GMP | 相當于ISO標準 | 98年版GMP | 相當于ISO標準 |
A | 動態ISO5 | 100級 | ISO5 | |
靜態ISO5 | ||||
B | 動態ISO7 | |||
靜態ISO5 | ||||
C | 動態ISO8 | 10000級 | ISO7 | |
靜態ISO7 | ||||
D | 動態ISO7 | 10000級 | ISO8 | |
靜態ISO8 |
新版GMP潔凈度等級A、B、C、D
1級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應為 20-24℃
潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45%-60%
操作區的風速:水平風速≥0.54m/s
垂直風速≥0.36m/s
過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態測試)
B級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應為 20-24℃
潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45%-60%
房間換氣次數:≥25次/h
壓差:B級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。
過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態測試)
C級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應為 20-24℃
潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45%-60%
房間換氣次數:≥25次/h
壓差:C級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。
過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態測試)
D級潔凈區
潔凈操作區的空氣溫度應為 18-26℃
潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45%-60%
房間換氣次數:≥15次/h
壓差:100,000級區相對室外≥10Pa,
過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態測試)
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