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更新時(shí)間:2024-11-18
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品牌 | 其他品牌 | 測(cè)量范圍 | - |
---|---|---|---|
測(cè)量對(duì)象 | - | 靈敏度 | - |
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 測(cè)量物質(zhì) | 其他 |
儀器類(lèi)型 | 在線 | 儀器種類(lèi) | 計(jì)量/劑量率儀 |
放射劑量估算軟件
1、人體放射劑量估算軟件簡(jiǎn)介
人體放射劑量估算軟件與人體輻射收集系統(tǒng)配套使用具有測(cè)量人體全身放射性活度功能,在此基礎(chǔ)上評(píng)估內(nèi)照射劑量的功能。
和目前上主要的人體內(nèi)照射估算系統(tǒng)相比,我公司產(chǎn)品的大特點(diǎn)在于核素識(shí)別方面,除了采用能譜分析技術(shù)外,還采用了粒子到達(dá)的時(shí)間序列分析和模糊聚類(lèi)方法。這些技術(shù)使得核素識(shí)別靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于其他同類(lèi)型產(chǎn)品,而且誤識(shí)別極低,為人員健康防護(hù)提供了有力支撐。
2、全身計(jì)數(shù)器系統(tǒng)整體指標(biāo)
1)全身計(jì)數(shù)器探測(cè)器用于采集全身放射性核素的能譜,然后通過(guò)能譜分析與內(nèi)照射劑量估算軟件計(jì)算放射性活度,然后將此計(jì)算結(jié)果作為全身內(nèi)照射劑量評(píng)估的依據(jù);
2)能譜分析與內(nèi)照射劑量估算軟件完成放射性能譜數(shù)據(jù)采集、分析、處理、評(píng)估全身內(nèi)照射劑量、數(shù)據(jù)管理等功能;
3)控制終端完成全部放射性數(shù)據(jù)的采集與處理;
4)UPS為全身計(jì)數(shù)器系統(tǒng)在正常工作過(guò)程中續(xù)航。
2.1 全身計(jì)數(shù)器系統(tǒng)配套計(jì)算機(jī)及管理軟件
(1)全身計(jì)數(shù)器系統(tǒng)配套計(jì)算機(jī)
? 處理器:Intel i5;
? 內(nèi)存容量:16G;
? 系統(tǒng):Windows7;
? *軟件的運(yùn)行需求及劑量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)需求;
? 所安裝的能譜分析與內(nèi)照射劑量評(píng)估軟件軟件為購(gòu)買(mǎi)時(shí)的新版本;
(2)能譜分析與內(nèi)照射劑量評(píng)估軟件軟件:
能譜分析與內(nèi)照射劑量評(píng)估軟件為新一代全身計(jì)數(shù)器系統(tǒng)能譜分析軟件,采用一鍵式全自動(dòng)能譜分析功能為用戶提供初步的樣品放射性核素識(shí)別和活度信息,在此基礎(chǔ)上評(píng)估內(nèi)照射劑量。能譜分析與內(nèi)照射劑量評(píng)估軟件內(nèi)置3000余種γ放射性核素同位素譜線系,來(lái)自ENSF(Evaluated nuclear structure data file)的核素庫(kù),其射線分支比等信息精確可靠。軟件可直接讀取GSCOCH計(jì)算得出的效率刻度結(jié)果并自動(dòng)進(jìn)行核素識(shí)別,活度計(jì)算并給出活度小可探測(cè)限,評(píng)估內(nèi)照射劑量,可同時(shí)獲取十個(gè)實(shí)時(shí)能譜。能譜分析與內(nèi)照射劑量評(píng)估軟件主界面如下圖3所示,具體功能如下:
設(shè)備控制:對(duì)全身計(jì)數(shù)器工作狀態(tài)進(jìn)行控制,當(dāng)全身計(jì)數(shù)器系統(tǒng)發(fā)生異常時(shí),
具有提示功能;測(cè)量數(shù)據(jù)可按照人員信息進(jìn)行管理和記錄,方便分類(lèi)編組,并支持?jǐn)?shù)據(jù)批量 導(dǎo)出;
譜儀控制:可實(shí)現(xiàn)增益細(xì)調(diào)、啟動(dòng)數(shù)字化穩(wěn)譜、調(diào)節(jié)高壓、顯示實(shí)時(shí)間/活時(shí)間、上下甄別閾等設(shè)置;
能量刻度:通過(guò)單峰擬合精確定位峰位,用戶根據(jù)預(yù)先了解的知識(shí)確定峰位對(duì)應(yīng)的能量,軟件提供核素峰信息實(shí)時(shí)查詢(xún)功能;
具有全自動(dòng)能譜分析、全自動(dòng)出具測(cè)量報(bào)告功能,給出全身放射性核素活度及小可探測(cè)限,該活度包含:?jiǎn)我缓怂啬茏V測(cè)量顯示和活度計(jì)算,總放射性活度;
劑量估算:將測(cè)量結(jié)果換算為攝入量、待積有效劑量及其他評(píng)價(jià)量,計(jì)算方法符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 16148、GBZ 129)的要求;
具有重峰解析功能;
能譜采集、分析、處理、內(nèi)照射評(píng)估以及數(shù)據(jù)管理功能一體化;
增加包含有文件、編輯、測(cè)量、賬戶、日志等內(nèi)容;
賬戶登錄:需要登錄賬戶才能被操作;
賬號(hào)管理:能設(shè)定管理員與操作人員賬戶與權(quán)限管理員分配管理普通賬號(hào);
測(cè)量功能:增加開(kāi)始/停止測(cè)量功能,設(shè)置測(cè)量條件和方法;
分析報(bào)告,報(bào)告中包含檢測(cè)時(shí)間、產(chǎn)品批號(hào)/編號(hào),保存路徑,打印時(shí)間,圖譜,分析的圖表數(shù)據(jù)等,報(bào)告版式可編輯,具有打印功能;
審計(jì)追蹤:原始圖譜文件中包含操作者及樣品信息;能夠監(jiān)測(cè)文件的修改、刪除。只有經(jīng)人員,方可修改已輸入的數(shù)據(jù)。每次修改已輸入的關(guān)鍵數(shù)據(jù)均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)批準(zhǔn),并應(yīng)當(dāng)記錄更改數(shù)據(jù)的理由;
日志記錄:記錄重要操作內(nèi)容,日志不可編輯與刪除;
全中文界面。
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